Magnilek eritmasi. 469 mg/ml 20 ml №1

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Faol moddaga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; og'ir buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda foydalanish (glomerulyar filtratsiya darajasi (GFR) 30 ml / min / 1,73 kv.m dan kam) o'roqsimon hujayrali anemiya.  

MAXSUS XAVFSIZLIK CHORALARI

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar Magnlek yorug'likka sezgir. Yorug'likdan himoya qilish uchun preparat bilan idishni karton qutida saqlash kerak. Ishlatishdan oldin, shisha bilan ishlaganda, yorug'likdan himoya qilishning hojati yo'q. Ishlatishdan oldin preparatni diqqat bilan tekshirish kerak. Magnelok eritmaning rangi sezilarli darajada o'zgargan, zarrachalar paydo bo'lgan yoki paketning yaxlitligi buzilgan hollarda ishlatilmasligi kerak. Magnelkni ishlatishdan oldin darhol shpritsga kiritish kerak. Kauchuk tiqin hech qachon bir necha marta teshilmasligi kerak. Tekshiruv paytida foydalanilmagan kontrastli vositaning qoldiqlari keyinchalik foydalanish uchun yaroqsiz va ularni tashlab yuborish kerak.  

BOSHQA DORILAR BILAN O'ZARO TA'SIR VA BOSHQA O'ZARO TA'SIRLAR

Shuni yodda tutish kerakki, beta-blokerlarni qabul qiladigan bemorlarda (ayniqsa bronxial astma mavjud bo'lganda) yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari kuchayishi mumkin. Bundan tashqari, ular beta-agonistlarning yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari uchun standart terapiyaga nisbatan bag'rikenglikni ko'rsatishi mumkin. Dori vositalarining o'zaro ta'siri bo'yicha tadqiqot ma'lumotlari mavjud emas. Magnlek preparatini kiritgandan keyingi birinchi kun ichida kompleksometrik usullar bilan (masalan, batofenantrolin yordamida) qon zardobidagi temir miqdorini aniqlashda diagnostik testlar bilan o'zaro ta'sir miqdoriy ko'rsatkich noto'g'ri pasayishi mumkin, bu preparatda erkin yo'l-transport hodisasi (dietilentriamin pentaostaoik kislota) mavjudligi bilan izohlanadi.