Магнилек р-р. 469мг/мл 10 мл №1

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата; применения у пациентов с нарушениями функции почек тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 30 мл / мин / 1,73 кв.м) серпообразная клеточная анемия.  

ОСОБЫЕ МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ

Указания по применению Магнилек чувствителен к свету. Необходимо сохранять емкость с препаратом в картонной коробке для защиты от света. Непосредственно перед применением во время работы с флаконом нет необходимости в защите от света. Препарат должен быть тщательно осмотрен перед применением. Магнилек нельзя использовать в случаях значительного изменения цвета раствора, появления частиц или нарушения целостности упаковки. Магнилек надо набирать в шприц непосредственно перед применением. Резиновую пробку никогда не следует прокалывать более одного раза. Неиспользованные при обследовании остатки контрастного средства для дальнейшего применения непригодны и их следует выбросить.  

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ

Следует учитывать, что у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы (особенно при наличии бронхиальной астмы), реакции гиперчувствительности могут быть усилены. Кроме того, у них может наблюдаться толерантность к стандартной терапии реакций гиперчувствительности бета-агонистов. Нет данных исследования по взаимодействию с лекарственными средствами. Взаимодействие с диагностическими тестами При определении содержания железа в сыворотке крови комплексонометрического методами (например, с помощью батофенантролину) в течение первых суток после введения препарата Магнилек количественный показатель может быть неправильно пониженным, что объясняется наличием в препарате свободной ДТПк (диетилентриаминпентаоцтовои кислоты).